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Ofelia Castro Lavayen en homenaje a sus 50 años de labor docente. En el año se concreta la contratación por parte del Ministerio de Educación, los maestros Lic. Dayse Benítez de Ingles, Lic.

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Yolanda Paladines de Computación, Lic. Dayce Ivonne Benítez maestra de un grado; los cuales son pagados en su totalidad por el Ministerio de Educación, logrando con esto un gran alivio económico a los Padres de Familia del plantel que eran quienes solventaban estos pagos.

Revista Española de Cardiología es una revista científica internacional dedicada a las enfermedades cardiovasculares. La revista publica en español e inglés sobre todos los aspectos relacionados con las enfermedades cardiovasculares.

source El Dr. Gonzalo Abad Grijalva, Ministro de Educación y Cultura, crea y designa a la escuela antes mencionada, ubicada en la La nutrición es el proceso biológico en el que los organismos asimilan los alimentos y los líquidos necesarios para el funcionamiento, el crecimiento y el mantenimiento de sus funciones vitales.

La nutrición también es el estudio de la relación que existe entre los alimentos y la salud, especialmente en la determinación de una dieta.

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Como ciencia, la nutrición estudia todos los procesos bioquímicos y fisiológicos que suceden en el organismo para la asimilación del alimento y su transformación en energía y diversas sustancias.

Otro punto destacable es su contenido en fibra. Es ideal para estimular los movimientos intestinales y para conferir sensación de saciedad.

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Por ello en las dietas vegetarianas las almendras y los frutos secos en general tienen una gran importancia. El contenido en hierro es otra de las virtudes de este delicioso fruto seco.

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Cincuenta gramos de almendras aportan una dosis de hierro muy similar a la de las espinacas, claro que éstas son 30 veces menos calóricas.

El magnesio, el fósforo y el manganeso también son otros de los minerales que aporta este fruto seco en cantidades nada despreciables. De ellas.

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Esto quiere decir que tomar almendras es muy parecido a tomar aceite de oliva desde el punto de vista cardiovascular. Tanto es así que se ha demostrado que en comunidades que se consumen dosis altas de frutos secos, la incidencia de enfermedades cardiovasculares es menor.

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Así podemos consumirlas en aperitivos, salsas, turrones, rellenos de verduras y hortalizas u horchata. Si se compran peladas, deben rechazarse las blandas y las de olor a rancio.

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Al contrario que la leche de origen animal, no contienecolesterol ni lactosa aunque contiene menos proteínas. Era ampliamente consumida en los países europeos desde proyecto de biología para la clase 12 sobre diabetes ibérica hasta el este de Asia.

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Los diabéticos pueden sufrir heridas y no darse cuenta. Recientemente se ha presentado un proyecto de biología para la clase 12 sobre diabetes fenómeno conocido como diabulimia.

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En este caso la persona con diabulimia suele omitir o reducir las dosis de insulina para adelgazar. De Wikipedia, la enciclopedia libre.

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Para otros tipos de diabetes, véase Diabetes desambiguación. Símbolo de la ONU para la diabetes.

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Artículo principal: Diabetes mellitus tipo 1. Artículo principal: Diabetes mellitus tipo 2.

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Artículo principal: Diabetes mellitus gestacional. Artículo principal: Complicaciones de la diabetes mellitus. International Diabetes Federation. Archivado desde el original el 24 de septiembre de Consultado el 30 de septiembre de Powers Larry; Loscalzo, Joseph, eds.

Diabetes mellitus - Wikipedia, la enciclopedia libre

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Science,pp. Relation between plasma tumor necrosis factor-alpha- and insulin sensitivity in elderly men with non-insulin-dependent diabetes mellitus.

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Advanced glycosylation products quench nitric oxide and mediate defective endothelium-dependent vasodilatation in experimental diabetes. J Clin Invest, 87pp. Advanced protein glycosylation induces transendothelial human monocyte chemotaxis and secretion of platelet-derived growth factor: role in vascular disease of diabetes and aging.

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Task force 1. Pathogenesis of coronary disease: the biologic role of risk factors. J Am Coll Cardiol, 27pp. Reduced stimulatory activity on prostacyclin production by cultured endothelium cells in serum from aged diabetic patients. Atherosclerosis, 75pp.

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Atherogenesis: current understanding of the causes of atheroma. Heart, 83pp.

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Practique un mínimo de cuatro controles de glucemia capilar por día. Atención continuada presencial o telefónica las 24 horas. Respuesta a las situaciones de emergencia, tanto clínicas descompensación como técnicas recambio de material. Hipoglucemias inadvertidas o nocturnas graves.

Dificultad para obtener buen control metabólico con tratamiento convencional intensivo.

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The peroxisome proliferator-activated receptor-gamma2 Pro12Ala polymorphism. Diabetes ;51 8 Large-scale association studies of variants in genes encoding the pancreatic beta-cell KATP channel subunits Kir6. Diabetes ;52 2 BMC Med Genet ; Genotype score in addition to common risk factors for prediction of type 2 diabetes. N Engl J Med ; 21 From disease association to risk assessment: an optimistic view from genome-wide association studies on type 1 proyecto de biología para la clase 12 sobre diabetes.

PLoS Genet ;5 10 :e Rare variants create synthetic genome-wide associations.

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PLoS Biol ;8 1 :e Genetics of diabetic nephropathy. Arq Bras Endocrinol Metabol ;54 3 Genome-wide association scan for diabetic nephropathy susceptibility genes in type 1 diabetes. Diabetes ;58 6 Suscríbase a la newsletter. Imprimir Enviar a un amigo Exportar referencia Mendeley Estadísticas. Artículos recomendados. Guía Clínica Española del Acceso Vascular para Guía para autores Envío de manuscritos Ética editorial. Español English. Información Junta directiva S.

N Comité editorial. Opciones de artículo. Bibliografía Material adicional Fig.

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Su diagnóstico requiere una alta sospecha clínica tabla La diabetes neonatal es una rara incidencia de Existe una forma transitoria y otra permanente que difieren en la duración de la insulinodependencia y en su etiología 2.

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Hasta el momento, se han identificado al menos siete subtipos, que difieren en sus características genéticas, metabólicas y clínicas 3 tabla 2. Los casos de diabetes neonatal debidos a mutaciones en el canal K-ATP son clínicamente variables: pueden presentar sólo diabetes o diabetes asociada con diversos trastornos neuromotores.

Los portadores de estas mutaciones pueden ser tratados con sulfonilureas, con buena respuesta, aunque a dosis por kg mayores de las empleadas en la DM Hay variabilidad en la presentación clínica, así como en la gravedad y evolución de la diabetes, incluso entre portadores de la misma mutación en una familia.

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proyecto de biología para la clase 12 sobre diabetes En conjunto, todos estos hallazgos demuestran que diversos defectos en la función de las células beta son causa de diabetes monogénica y evidencian que diferentes mutaciones del mismo gen pueden causar un amplio espectro de fenotipos clínicos, desde diabetes neonatal a diabetes monogénica de aparición en la infancia o en la vida adulta.

El primero es una enfermedad recesiva, ocasionada por la mutación del gen AIRE localizado en el cromosoma 21q22, que codifica un factor de transcripción con un papel central en la tolerancia inmunológica y la prevención de la autoinmunidad.

Existe una buena correlación entre el grado de alteración en la tradución de la señal estudiada in vitro y la gravedad del fenotipo clínico. Un estudio en niños finlandeses muestra que la incidencia se ha duplicado entre y En España, la incidencia por proyecto de biología para la clase 12 sobre diabetes Existe una agregación familiar significativa, con un riesgo mayor de padecer la enfermedad a mayor similitud genética con el caso índice tabla Se han asociado varias regiones cromosómicas y genes con la DM1, que influyen en la susceptibilidad y resistencia e indican que en la mayoría de los casos se trata de una enfermedad poligénica.

La principal región genómica asociada con el riesgo de DM1 y de otras enfermedades autoinmunes es el complejo mayor de histocompatibilidad major compatibility complexMHC que incluye a los genes que codifican el antígeno leucocitario humano human leucocyte sourceHLAcrucial para la presentación de antígenos.

Algunas regiones contienen genes candidatos previamente desconocidos, otras contienen genes cuya función please click for source desconoce o no contienen genes sino que tienen un efecto regulador.

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Complejo mayor de histocompatibilidad. Genes fuera del complejo mayor de histocompatibilidad. Estudios recientes confirman que la insulina es una diana principal de las células T autorreactivas en personas con DM1.

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Es un receptor de coestimulación asociado con varias enfermedades autoinmunes e íntimamente involucrado en la activación y la proliferación de las células T Inhibe la activación de las células T, causa apoptosis de linfocitos T activados y afecta a la actividad supresora de células Treg.

La deficiencia de CTLA4 en Tregs en ratones knock-out de como resultado una linfoproliferación sistémica y el desarrollo de enfermedades autoinmunes. Así, impide la destrucción de las células T autorreactivas en el timo, lo que lleva a una reducción de la autotolerancia, una menor producción de células Treg y, como consecuencia, a la autoinmunidad.

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El gen IL2RA cromosoma 10p Cumple una importante función en la adecuada supresión de la proliferación de células T por estímulos inmunogénicos. El IL-2 cromosoma 4q27, que codifica la IL-2 influye en la programación de las células T hacia la muerte inducida. La asociación de estos dos genes con la DM1 probablemente se deba a la reducción de la proliferación de algunos tipos de linfocitos, incluidos los Tregs, cuya depleción contribuye directamente a la patogenia de la enfermedad.

Maracaibo: , p. Despliega su trabajo científico en campos como la biología celular, molecular y atómica, además de la de San Vito o Corea de Huntington, diabetes, encefalitis equina, entre otras; consolidándose como centro de desarrollo de proyectos de investigación científica en el área de la Biomedicina.

Varias asociaciones con DM1 han sido identificados para SNPs en distintos cromosomas, por ejemplo, en la región del gen 1q Aun así, muchos estudios tienen limitaciones de información genética, de tecnología de genotipado o de tamaño de las cohortes.

En un estudio del T1DGC en casi 4. De hecho, se identifica en pacientes con diagnóstico de DM2 después de los 35 años que tienen anticuerpos anti-GAD La abundante evidencia que apoya la base genética de la DM2 procede de estudios de población, de familiares y de hermanos gemelos. Los primeros estudios encaminados a identificar genes de susceptibilidad a la DM2 fueron estudios de ligamiento, realizados proyecto de biología para la clase 12 sobre diabetes familias, y estudios de genes candidatos.

Debido a que los alelos de riesgo de DM2 this web page frecuentes y confieren pequeños incrementos de riesgo, muchos individuos portadores de dichos alelos no desarrollan DM2. En estudios longitudinales de población, el valor predictivo de un modelo con información genética de al menos 18 alelos de riesgo no es superior al de un modelo basado sólo en factores de riesgo convencionales, como presión arterial, triglicéridos, colesterol-HDL, índice e masa corporal IMC e historia familiar de diabetes Necesitamos una mucho mejor comprensión de la arquitectura genética de la enfermedad que nos permita diseñar mejores estrategias para su prevención proyecto de biología para la clase 12 sobre diabetes tratamiento.

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De hecho, los que no la han desarrollado tras 15 años de enfermedad podrían estar genéticamente protegidos. En resumen, los avances en la genética han permitido un mejor conocimiento de la patogenia de la diabetes.

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Las formas monogénicas de la diabetes son raras, pero clínicamente muy relevantes, no sólo por el conocimiento que han aportado sobre la fisiología de la secreción proyecto de biología para la clase 12 sobre diabetes sino también por las repercusiones terapéuticas de su diagnóstico. El principal determinante genético de la diabetes mellitus tipo 1 es la región del complejo mayor de histocompatibilidad, en el cromosoma 6, seguido de INS y PTPN La mayoría de los genes asociados con esta enfermedad afectan a la regulación de la tolerancia inmunológica o a mecanismos implicados en la respuesta inmune.

La diabetes autoinmune latente del adulto se encuentra genéticamente a caballo entre la diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2, ya que comparte genes de susceptibilidad con ambas enfermedades.

Figura 1. Descripción de la región MHC del cromosoma Tabla 1. Datos que deben hacer sospechar la presencia de una forma monogénica de diabetes.

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Tabla 2. Genes implicados en las principales formas monogénicas de diabetes asociada con disfunción de la célula beta. Tabla 3.

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Su diagnóstico requiere una alta sospecha clínica tabla 1. Los portadores de estas mutaciones pueden ser tratados con sulfonilureas, con buena respuesta, aunque a dosis por kg mayores de las empleadas en la DM2. Hay variabilidad en la presentación clínica, así como en la gravedad y evolución de la diabetes, incluso entre portadores de la misma mutación en una familia. Existe una agregación familiar significativa, con un riesgo mayor de padecer la enfermedad a mayor similitud genética con el caso índice tabla 3.

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Genes fuera del complejo mayor de histocompatibilidad El gen de la insulina INSlocalizado en el cromosoma 11p15,5 IDDM2se expresa en las células beta y en el timo humano. Así, impide la destrucción de las células T autorreactivas en el timo, lo que lleva a una reducción de la autotolerancia, una menor producción de células Treg y, como consecuencia, a la autoinmunidad.

La asociación de estos dos genes con la DM1 probablemente se deba a la reducción de la proliferación de algunos tipos de linfocitos, incluidos los Tregs, cuya depleción contribuye directamente a la patogenia de la enfermedad.

Las formas monogénicas de la diabetes son raras, pero clínicamente muy relevantes, no sólo por el conocimiento que han aportado sobre la fisiología de la secreción insulínica sino también por las repercusiones terapéuticas de su diagnóstico. La mayoría de los genes asociados con esta enfermedad afectan a la regulación de la tolerancia inmunológica o a mecanismos implicados en la respuesta inmune.

La diabetes autoinmune latente del adulto proyecto de biología para la clase 12 sobre diabetes encuentra genéticamente a caballo entre la diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2, ya que comparte genes de susceptibilidad con ambas enfermedades. Descripción de la región MHC del cromosoma 6.

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